双黄连注射液中咖啡酸和黄芩苷的HPLC-DAD-ECD法测定
目的：建立一种同时测定双黄连注射液中咖啡酸和黄芩苷含量的HPLC-DAD-ECD方法。 方法：以Zorbax SB-C18(150 mm×4.6mm，5.0 μm)为色谱柱，(A)甲醇、(B)水-0.6％醋酸为流动相，采用的梯度洗脱程序为：0 min时A-B(25:75)，5 min时A-B(28:72)，10 min时A-B(37:63)，13 min时A-B(55:45)；流速为0.8 mL·min-1；柱温为25 ℃；二极管阵列检测器的检测波长为279 nm；电化学检测器的工作电位为0.6 V；采用标准曲线法对2种化合物进行定量。 结果：咖啡酸和黄芩苷的线性范围分别为0.35～33.5μg·mL-1(r=0.9997)，1.30～1.25×103 μg·mL-1(r=0.9994)；加样回收率分别为108％(RSD=1.2％)，99.7％(RSD=1.6％)。 结论：该方法快速、准确、重现，可为双黄连注射液的质量控制提供借鉴。
HPLC 咖啡酸 黄芩苷 双黄连注射液 色谱柱
刘小莉 刘晓星 索志荣 乔广军 郑建斌
西北大学分析科学研究所;陕西省电分析化学重点实验室,陕西西安710069
国内会议
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2006-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）