交联透明质酸的降解及其释药性能
用己二酸二酰肼(ADH)对透明质酸(HA)进行化学修饰,制备交联透明质酸(HA-ADH)薄膜。粘度法测试表明HA-ADH是一种可降解的生物材料,并且与HA相比,HA-ADH的降解速率减慢.在此基础上,研究了以疏水性的替硝唑(TDZ)和亲水性的头孢唑啉钠(CEZ)为模拟药物的HA-ADH药物载体薄膜的释药性能。紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱检测表明,HA-ADH是一种疏水性药物TDZ的优良缓释制剂,这是由于TDZ的疏水性和HA-ADH薄膜的缓慢溶胀和降解性能的结合而得到的,药物的释放主要受扩散机制控制.
交联透明质酸 特性粘度 可降解薄膜 药物释放
聂素云 卢文庆 冯晓健 邹孔标
南京师范大学,化学与环境科学学院,江苏,南京,210097
国内会议
武汉
中文
1907-1910
2007-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）