4-”4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基”-1-丁胺的合成

摘要：

本文以4(5)-3-吡啶基-咪唑为原料,经NaOH去质子成盐、烷基化、肼解制得4-”4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基”-1-丁胺,在优化条件下总产率为66％,纯度为97％，克服了原有工艺反应条件苛刻,使用危险试剂等缺点。文章同时对碱的浓度,反应溶剂和反应温度等因素进行了探讨研究。

关键词： 药物合成 泰利霉素 制药工艺

作者: 曹志凌 梁建华 姚国伟 杨新林

作者单位: 北京理工大学生命科学与技术学院,北京,100081

会议类型: 国内会议

会议名称: 2007年国际现代化工技术论坛暨第二届全国化工应用技术开发热点研讨会

会议地点: 苏州

会议语种:中文

页码: 312-313,316

在线出版日期: 2007-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）