会议专题

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白B基因的克隆与表达

参照猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型菌株基因序列,设计一对特异性引物,PCR扩增转铁结合蛋白B(tbpB)全基因,克隆到PMD19-T Simple载体中并进行了鉴定,经测序tbpB全长1812bp,与参考序列的核苷酸同源性迭99.72%。将tbpB基因定向克隆到pET32a(+)中构建了重组原核载体,转化BL21(DE3),经IPTG诱导表达获得重组tbpB蛋白,重组蛋白经SDS-PAGE结果显示转铁结合蛋白B得到表达,用Western-blotting反应显示tbpB蛋白与阳性血清呈阳性,具有免疫原性。

猪胸膜肺炎 放线杆菌 转铁结合蛋白 基因克隆

汤君 文心田 曹三杰 黄小波 杨利

四川农业大学动物医学院,动物传染病与基因芯片实验室,动物疫病与人类健康四川省重点实验室,雅安,625014

国内会议

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

江西井冈山

中文

1329-1331

2007-09-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)