猪轮状病毒间接夹心ELISA检测方法的建立
本试验建立了检测猪轮状病毒抗原的间接夹心ELISA.提纯病毒分别免疫猪和兔,制备的高免血清用硫酸铵沉淀法粗提IgG,再过羟基磷灰石及阴离子交换层析,得到纯化的猪抗RVIgG和兔抗RVIgG.试验确定了ELISA最佳工作条件:猪抗RV IgG包被浓度为4μg/mL,兔抗RV IgG浓度为3.5μg/mL,；酶标羊抗兔抗体浓度为1∶8000,底物作用时间为15min.阴阳性结果判定的临界OD值为0.161.重复性试验表明该方法重复性较好。间接夹心ELISA不与猪传染性胃肠炎病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒、猪细小病毒、乙脑病毒、大肠杆菌、猪传染性胸膜肺炎杆菌呈现交叉反应。敏感性试验测定最低抗原检出量为1.2μg/mL.
猪轮状病毒 病原检测 间接ELISA检测 血清抗体
徐璐 曹三杰 文心田 黄小波 王斌
四川农业大学动物医学院,动物传染病与基因芯片实验室,动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014
国内会议
江西井冈山
中文
1316-1320
2007-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）