间接ELISA检测绵羊肺炎霉形体抗体方法的建立
本试验以改良FM-4培养基培养绵羊肺炎霉形体地方分离株Y株,提纯菌体蛋白作为包被抗原,建立了检测绵羊肺炎霉形体抗体的间接ELISA方法。抗原最佳包被浓度为17.5μg/ml,最佳封闭条件为以含1％BSA的PBST,37℃反应2h,血清的最佳工作条件为1∶320稀释,37℃反应60min,酶标羊抗兔IgG的最佳工作条件为1∶5000稀释,37℃反应60min.与丝状支原体山羊亚种标准株(PG3)、丝状支原体山羊亚种分离株(Y2)、布氏杆菌和链球菌C群阳性血清无交叉反应；重复性试验效果,比间接血凝试验更敏感,包被板在4℃至少可以保存3个月.间接ELISA检测绵羊霉形体抗体具有特异性好、敏感性高、重复稳定和保存时间长等优点。
绵羊 肺炎霉形体 血清 抗体
易佳 曹三杰 文心田 黄小波
四川农业大学动物医学院,动物传染病与基因芯片实验室,动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014
国内会议
江西井冈山
中文
1298-1303
2007-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）