伪狂犬病毒转移载体pIE-RG的构建以及双基因共表达的初步研究
伪狂犬病毒通用载体pIE-CMV是一种优良的转移载体。其上含有一个人巨细胞病毒启动子CMV,多克隆位点。(MCS),终止子BGH Poly(A)。两端同源臂的大小分别为0.8kb和2.5kb,完全满足同源重组的要求。构建多价伪狂犬病毒基因工程疫苗的候选毒株需要构建双基因或多基因共表达的转移载体。为了验证以pIE-CMV基础构建双基因表达转移载体的可行性和研究上下游基因表达量之间的关系,本研究利用两种报告基因EGFP(增强绿色荧光蛋白基因)和Ds Red(红色荧光蛋白基因)分别构建由单CMV启动子并由IRES(内部核糖体进入位点。)连接的和双CMV启动子所驱动的双基因共表达载体pIE-GIR和pIE-RG..通过pIE-GIR和pIE-RG分别转染IBRS-2(猪肾传代细胞)来验证载体构建方式是否正确以及初步判断上下游基因表达量之间的关系。
伪狂犬病 伪狂犬病毒 转移载体 双基因共表达 基因工程疫苗 单CMV启动子
闫瑾 刘琥 金梅林
华中农业大学国家微生物重点实验室动物病毒室,武汉,湖北,430070
国内会议
江西井冈山
中文
1291-1292
2007-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）