猫杯状病毒衣壳蛋白多表位抗原的原核表达
表达猫杯状病毒表壳蛋白抗原表位并检测其免疫反应原性。应用RT-PCR技术从FCV病毒F81细胞培养物中提取病毒总RNA,克隆3”端保守区,再用特异PCR扩增目的基因,将其亚克隆到pET-28a载体,构建pET-FCV表达载体。经酶切,PCR,测序鉴定。将阳性重组表达质粒转化E.Coli BL-21(DE3)菌,经IPTG诱导,表达产物用SDS-PAGE及Western-blot检测。阳性重组表达质粒转化E.coll BL21(DE3)后,经诱导表述了目的蛋白,表达量占菌体总蛋白的40％。Western blot检测表达蛋白可与FCV阳性血清发生反应。已成功表达了猫杯状病毒衣壳蛋白抗原表位,且具有良好的免疫反应原性。
猫杯状病毒 衣壳蛋白 原核表达 免疫反应原性
王延树 向华 郑翠玲 严悌昆 宣华
广东省农科院兽医研究所,广东,广州,510640 广东省农科院兽医研究所,广东,广州,510640;吉林大学,畜牧兽医学院,吉林,长春,130062
国内会议
江西井冈山
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1028-1031
2007-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）