不同亚型流感病毒NP基因的原核表达研究
目的：为了进一步研究A型流感病毒核蛋白功能及在诊断中的应用。 方法：本研究采用RT-PCR技术分别扩增A/Swine/Guangdong/LM2/05(H1N1)、A/Chicken/Guangdong/W2/04(H5N1)流感病毒的NP基因,分别将其克隆到原核表达载体pET30(a)上,在大肠杆菌中进行诱导表达。 结果：SDS-PAGE和Western-Blotting检测表明:H1N1亚型猪流感病毒NP蛋白得到表达,并且能分别与H1N1和H5N1亚型流感病毒的鼠高免血清发生特异性反应,具有良好的反应活性；而H5N1亚型禽流感病毒的重组NP蛋白未获得表达。 结论：为以NP蛋白为诊断抗原的诊断试剂的开发、ELISA诊断方法的建立、及蛋白功能的研究奠定了基础；本结果同时说明不同毒株的NP蛋白在大肠杆菌中的表达具有一定差异性。
流感病毒 原核表达 大肠杆菌 诊断抗原 NP基因
刘大飞 杨涛 刘明 刘春国 何利昆 刘大程 桑学波
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,农业部动物流感重点开放实验室,兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江,哈尔滨,150001 辽宁省动物疫病预防控制中心,辽宁,沈阳,110161 莱阳市城厢兽医站,山东,莱阳,265200 黑龙江农垦总局畜牧兽医总站哈尔滨分站,黑龙江,哈尔滨,150038
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江西井冈山
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2007-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）