融合启动子调控下鸡IL-2基因 cDNA输卵管组织特异性表达
将含有鸡卵清溶菌酶5”端激素受体结合位点的DNA片段和卵清蛋白基因5”端调控序列进行融合并与鸡IL-2基因cDNA以串联方式置于真核表达载体pcDNA3的CMV启动子下游,构建了鸡输卵管定位表达载体pcDNA3-LGP-OVP-IL2.将真核表达载体pcDNA3-IL2和输卵管定位表达载体pcDNA3-OVP-IL2、pcDNA3-LGP-IL2及pcDNA3-LGP-OVP-IL2转染鸡输卵管上皮细胞,激素诱导64h后,以淋巴细胞转化试验来检测细胞培养液中IL-2的表达水平及生物学活性。 结果显示,转染细胞均可表达IL-2,所表达的IL-2有促进T淋巴细胞转化和促进淋巴母细胞成熟的活性。转染pcDNA3-LGP-OVP-IL2和pcDNA3-OVP-IL2的输卵管上皮细胞表达产物在1:256稀释水平下仍具有促进T淋巴细胞转化和促进淋巴母细胞成熟的活性；在相同激素水平下,融合启动子的调控能力没有明显的提高；转染pcDNA3-LGP-IL2和pcDNA3-IL-2输卵管上皮细胞虽有IL-2的表达,但水平较低.
生物学活性 卵清蛋白基因 鸡输卵管 上皮细胞 调控序列
李银聚 程相朝 张春杰 吴庭才 刘一尘
河南科技大学,动物科技学院,河南,洛阳,471003
国内会议
江西井冈山
中文
833-836
2007-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）