传染性喉气管炎病毒WG株糖蛋白gJ基因的克隆与表达
根据GenBank中已发表的传染性喉气管炎病毒全基因组序列(NC 006233)设计引物,以传染性喉气管炎病毒WG株基因组为模板,PCR扩增糖蛋白gJ基因并对其序列分析。用DNAStar软件分析gJ蛋白的抗原性,选择抗原性强的140aa~483aa片段,克隆并连接到原核表达载体pET-32a(+)中,转化BL21(DE3)菌株.经IPTG诱导后,获得大小为65.2kD的重组蛋白,命名为r-gJ,表达量占菌体蛋白总量的60.8%;Western blot分析表明r-gJ具有较强的抗原性。
鸡传染性喉气管炎病毒 糖蛋白 序列分析 抗原性 重组蛋白
何来 王云峰 石星明 崔红玉 韩文雄 兰德松 王玫 童光志
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室,禽传染病研究室,哈尔滨,150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室,禽传染病研究室,哈尔滨,150001;河北北方学院动物科技学院动物医学系,张家口,075131
国内会议
江西井冈山
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710-713
2007-09-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)