会议专题

传染性喉气管炎病毒WG株糖蛋白gJ基因的克隆与表达

根据GenBank中已发表的传染性喉气管炎病毒全基因组序列(NC 006233)设计引物,以传染性喉气管炎病毒WG株基因组为模板,PCR扩增糖蛋白gJ基因并对其序列分析。用DNAStar软件分析gJ蛋白的抗原性,选择抗原性强的140aa~483aa片段,克隆并连接到原核表达载体pET-32a(+)中,转化BL21(DE3)菌株.经IPTG诱导后,获得大小为65.2kD的重组蛋白,命名为r-gJ,表达量占菌体蛋白总量的60.8%;Western blot分析表明r-gJ具有较强的抗原性。

鸡传染性喉气管炎病毒 糖蛋白 序列分析 抗原性 重组蛋白

何来 王云峰 石星明 崔红玉 韩文雄 兰德松 王玫 童光志

中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室,禽传染病研究室,哈尔滨,150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室,禽传染病研究室,哈尔滨,150001;河北北方学院动物科技学院动物医学系,张家口,075131

国内会议

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

江西井冈山

中文

710-713

2007-09-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)