鹅源副粘病毒单克隆抗体的制备及其特性鉴定
本实验主要研究内容是通过SPF鸡胚繁殖鹅源副粘病毒,然后差速离心和蔗糖密度梯度离心来纯化鹅源副粘病毒,进而于1、14、28天免疫6-8周龄的BALB/C小鼠,在最后加强免疫后取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0系融合,再通过间接ELISA方法、血凝试验等方法来筛选阳性杂交瘤细胞,进而得到三株阳性杂交瘤克隆细胞1C6、2A1和2H7.通过间接ELISA测定,单抗效价范围是:细胞培养上清1×105,腹水1×105～1 ×107；经ELISA法测定,三种单克隆抗体仅与试验的NA-1病毒株反应,而不能与小鹅瘟、鹅鸭瘟病、鹅腺病毒性肝炎、鹅禽流感病毒等反应；单抗的亚类鉴定结果表明,1C6、2A1和2H7分泌的抗体为IgG1亚类。
鹅源副粘病毒 单克隆抗体 血凝试验
刘新鑫 丁壮 尹仁福 邱蜜蜜 刘美
吉林大学预防兽医学国家重点学科,动物重要病原与疫病研究室,长春,吉林,130062
国内会议
江西井冈山
中文
680-683
2007-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）