会议专题

鸽源H5N1亚型禽流感病毒株的全基因可克隆及序列分析

根据已知禽流感病毒株的8个基因序列设计合成11对特异引物,通过反转录-聚合酶链式反应技术,分别成功扩增出鸽源H5N1亚型的全基因序列,将其分别克隆到pMD18-T载体后进行序列测定。同时将8个基因片段与GeneBank发表的相应序列进行比较,绘制各基因的进化树.结果表明所克隆到的8个片段均包含相应的病毒基因的完整开放阅读框架,长度分别为1730bp、1371 bp、1542 bp、2322 bp、2330 pb、2233 bp、1020 pb和884 bp核苷酸,分别编码568、450、499、757、759、716、351和230个氨基酸.该毒株有7个潜在糖基化位点,在HA裂解位点。附近有6个碱性氨基酸序列插入,符合高致病力禽流感病毒的特点。该毒株与参考毒株的序列比较分析结果表明分离株基因具有多样性。

鸽 禽流感病毒 基因克隆 序列分析

钱爱东 王伟利 刘明

吉林农业大学,吉林,长春,130118 吉林出入境检验检疫局,吉林,长春,130062 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江,哈尔滨,150001

国内会议

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

江西井冈山

中文

581-586

2007-09-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)