猪等孢球虫PCR诊断方法的建立

摘要：

参照GenBank收录的Isospora suis 18SrRNA基因全序列(U97523),利用引物分析软件Oligo 6.57和Primer Premier 5.0设计了一对引物(上游引物:5”-tcctgcgagtactcatatgc-3”；下游引物:5”-gttcagctacgcataccttg-3”),首次扩增出猪等孢球虫分离株的18SrRNA基因序列,结合GenBank上登录的相关原虫序列,用DNAstar4.0软件比较其同源性,经Clustalx1.81序列比对,Paup4.0、Treeview3.0、Phylip种系发育关系软件分析后,证实该分离株为猪等孢球虫,并且河南不同地区之间的猪等孢球虫没有明显遗传差异。

关键词： 猪等孢球虫 PCR诊断 18SrRNA基因 种系发育 诊断方法

作者: 刘光辉 宁长申 张龙现 程俊贞 菅复春

作者单位: 河南农业大学牧医工程学院,河南,郑州,450002;河南省动物疫病预防控制中心,河南,郑州,450011 河南农业大学牧医工程学院,河南,郑州,450002 许昌市畜牧兽医站,河南,许昌,461000

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

会议地点: 江西井冈山

会议语种:中文

页码: 546-551

在线出版日期: 2007-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）