会议专题

抗菌肽PMAP37基因的RT-PCR扩增及序列分析

提取猪小肠total RNA,根据已发表PMAP37的基因序列进行RT-PCR扩增,并将RT-PCR产物克隆至pMD19-Tsimple载体测序。结果表明所得序列516bp,开放阅读框504bp,编码167个氨基酸,分子量18.9kd,与目的序列同源性高达99.6%。本研究为进一步研制用于家禽细菌性疾病治疗的高效、广谱、无药残的新型抗菌药物提供基础条件。

抗菌肽 PMAP37基因 RT-PCR扩增 序列分析 家禽 抗菌药物

明双喜 窦新红 李明峰 江国托

大连轻工业学院食品与生物工程学院,辽宁,大连,11604 <中国家禽>编辑部,江苏,扬州,225003 大连三仪生物工程研究所,辽宁,大连,116036

国内会议

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

江西井冈山

中文

520-522

2007-09-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)