大肠杆菌K88ac菌毛蛋白亚基因的克隆、表达及免疫原性研究
利用PCR技术,从E.coli C83902中扩增出不合信号肽序列的K88ac菌毛蛋白亚基基因片段,将其克隆到表达载体pQE-30中,构建了原核表达载体pQE30-K88ac,并转入E.coli XL1-Blue中,经IPTG诱导后,重组蛋白以包涵体形式获得高效表达。Western blot结果显示,表达的蛋白能够被K88ac单抗识别,而且用纯化的蛋白免疫小鼠,与对照组相比,免疫的小鼠能够抵抗1MLD大肠杆菌强毒株C83902的攻击,这表明构建的工程菌株XL1-Blue(pQE30-K88ac)可以作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的候选株.
K88ac菌毛蛋白 基因表达 免疫原性 大肠杆菌 基因克隆 幼畜
李国军 侯喜林 朴范泽
黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江,大庆,163319
国内会议
江西井冈山
中文
495-500
2007-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）