会议专题

猪源副粘病毒的分子鉴定

参照GenBank发表的相关猪源副粘病毒和禽源副粘病毒融合蛋白F基因核苷酸序列,设计并合成了4对引物,采用RT-PCR技术对本研究室分离的猪源副粘病毒JL-1株进行探索性扩增、序列测定,进行分子鉴定。结果用禽副粘病毒1型融合蛋白F基因引物扩增出了目的条带,序列分析表明其与猪源副粘病毒病家族其他成员蓝眼病病毒、尼帕病毒、梅那哥病毒同源性很低,与禽副粘病毒1型(APMV-1)具有高度同源性。初步确定分离的猪源副粘病毒为禽副粘病毒1型。

猪源副粘病毒 分子鉴定 融合蛋白基因 序列测定

毕玉海 丁壮 丛彦龙 李志杰 吴昊

吉林大学预防兽医学国家重点学科,动物重要病原与疫病研究室,吉林长春,130062

国内会议

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

江西井冈山

中文

436-440

2007-09-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)