猪源H9N2亚型流感病毒HA基因的序列测定及真核表达
利用RT-PCR扩增猪流感病毒A/Swine/Zhejiang/7/2004(H9N2)HA基因,测序后将其克隆到真核表达载体pCAGGS上,经酶切分析、PCR鉴定和测序验证,得到重组表达质粒pCAGGS-HA,之后将其转染293T细胞,48h后收集转染细胞样品,进行SDS-PAGE分析,结果显示HA蛋白获得了表达,经Western-blot检测,结果表明pCAGG-HA能够在体外瞬时表达具有免疫学活性的HA蛋白,通过免疫小鼠,对其免疫效果进行了初步研究。
猪流感病毒 HA基因 序列测定 真核表达
韩庆功 乔传玲 杨焕良 陈艳 辛晓光 丁选亚 陈化兰
中国农业科学院哈尔滨善医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部动物流感重点开放实验室,哈尔滨,黑龙江,150001;河南科技学院动物科学学院,新乡,河南,453003 中国农业科学院哈尔滨善医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部动物流感重点开放实验室,哈尔滨,黑龙江,150001
国内会议
江西井冈山
中文
415-419
2007-09-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)