会议专题

从广西繁殖障碍猪分离的猪瘟病毒E2基因的多态性分析

本研究采用RT-PCR技术对来自广西不同地区的猪流产胎儿与死胎82份、新生仔猪33份和老母猪白细胞172份进行猪瘟病毒检测,结果共有9份为阳性,从阳性病料中选取6份进行猪瘟病毒E2基因的克隆、测序,得到长度为1119核苷酸的目的基因片段。应用DNAstar序列分析软件对所测定的6个毒株与已知序列的HCLV、Shimen等毒株的相应片段进行同源性分析比较。结果显示,GXGZ02株与HCLV、Shimen株的核苷酸同源性分别为82.3%和84.2%,其余5株与HCLV、Shimen株的核苷酸同源性分别为96.8%~97.3%和94.3%~94.9%,推定的氨基酸同源性分别为89.8%~96.4%和91.2%~94.5%。根据遗传进化树分析,广西毒株分为2大群,GXGZ02株属于基因Ⅱ群,其余5株与HCLV、Shimen同属于基因Ⅰ群.

猪瘟病毒 E2基因 序列分析 同源性 基因多态性

蒋毅立 冯励 陆芹章 罗廷荣

广西大学动物科学技术学院,广西,南宁,530005

国内会议

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

江西井冈山

中文

308-311

2007-09-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)