整合PRRSV GP5囊膜蛋白的假型鼠白血病病毒的构建
通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增了PRRSV GP5,GP6基因并进行了克隆与鉴定。构建了含GP5基因的真核表达载体pcDNA-GP5,pcDNA-GP5/6,通过与鼠白血病病毒(MuLV)假病毒构建体系的两种质粒pHIT60和pHIT111瞬时共转染人胚肾细293T,48h后收集假病毒上清,将假病毒上清超速离心后用抗PRRSV的多抗通过Western-blot证明GP5蛋白能够在假病毒颗粒表面表达,表明GP5能够整合到此病毒粒子表面,用其感染宿主细胞,48小时后X-GAL细胞染色发现有效基因lacz能有效表达,证实构建的PRRSV假病毒有感染性。本研究成功构建了MuLV-GP5假病毒体系,为研究PRRSV侵入细胞的机理及其组织嗜性的变异奠定基础,并且可能发展为一个没有生物危害在研究病毒入侵动物感染上的强有力的工具.
猪繁殖呼吸综合征病毒 GP5基因 鼠白血病病毒 假病毒体系 真核表达载体 囊膜蛋白
夏平安 党占国 周斌 王臣 崔保安 陈溥言
河南农业大学,郑州,450002;南京农业大学,南京,210095 河南农业大学,郑州,450002 南京农业大学,南京,210095
国内会议
江西井冈山
中文
270-275
2007-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）