猪繁殖与呼吸综合征病毒结构蛋白编码基因重叠区的分离
通过将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染性克隆ORF间(ORF1/2、ORF4/5、ORF5/6、ORF6/7和ORF7/3” UTR)重叠区域拉开并插入酶切位点等反向遗传操作,构建了一系列突变的全长质粒,随后进行了病毒拯救和复制分析。结果表明:1)各突变全长质粒均能够进行病毒拯救,并产生明显细胞病变;2)突变病毒具遗传稳定性;3)病毒空斑形态及生长曲线与亲本毒株近似.表明PRRSV ORF间重叠碱基的安排方式对病毒的感染性是非必需的,获得的诸多突变病毒为进一步研制PRRSV基因标识疫苗、研究PRRSV各编码蛋白功能奠定了基础。
猪繁殖呼吸综合征病毒 蛋白编码基因 重叠区 反向遗传操作
余丹丹 孙志 王金勇 袁世山
中国农业科学院,上海兽医研究所/中国动物卫生与流行病学中心上海分中心,动物传染病研究室,农业部动物寄生虫病重点实验室,上海,200232
国内会议
江西井冈山
中文
246-250
2007-09-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)