PRRS野毒株与疫苗株ORF7基因的克隆、序列分析及野毒株的原核表达
参照已公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)基因组序列,设计并合成一对特异性引物P1、P2,以PCR方法扩增出PRRSV两毒株的ORF7片断(约372bp),并进行序列分析。并用EcoR Ⅰ、HindⅢ分别对野毒株扩增出的片断及PMAL-C2X质粒进行双酶切,连接后构建了重组质粒PMAL-XN并转化到TB1宿主菌中诱导表达,经SDS-PAGE电泳检测和Western-Blot分析,表达蛋白大小约15KD左右,符合预期结果,并能与PRRSV阳性血清发生特异性反应,而不与阴性血清反应。这说明表达蛋白具有高度免疫反应特异性。
猪繁殖呼吸综合征病毒 核衣壳蛋白 基因克隆 原核表达 序列分析
周丽萍 王福广 贺东生
华南农业大学兽医学院,广州天河,510642
国内会议
江西井冈山
中文
228-232
2007-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）