鹅源副粘病毒NA-1株F基因定点突变及其在Bac-to-Bac系统中的表达
根据已发表的鹅源副粘病毒(GPMV)NA-1株F基因序列设计两对引物,引物中含有突变位点分三次扩增F基因片段,从而得到目的基因片段,再利用酶切位点。将基因片段与转座载体pFastBac Ⅰ连接,获得重组质粒,命名为pFastBac I-F”,从而使改造后的F”基因编码的氨基酸裂解位点。为112Gly-Arg-Gln-Gly-Arg-Leu117.并将pFastBac I-F”进行测序鉴定后转化到DH10Bac宿主菌,将目的基因定向插入到Bacmid质粒中,经筛选获得的重组Bacmid F”转染Sf9昆虫细胞,并进行表达检测。结果,表达产物经SDS-PAGE和Western-blot检测获得蛋白特异条带,相当分子量约63 KDa.
鹅源副粘病毒 定点突变 基因表达 基因编码
杜眉 丁壮 徐明 宋子运 毕玉海 尹仁福
吉林大学预防兽医学国家重点学科,动物重要病原与疫病研究室,吉林,长春,130062
国内会议
江西井冈山
中文
660-663
2007-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）