家族性IgA肾病
IgA肾病于1969年由Berger首先描述,被公认为当今世界上最常见的原发性肾小球疾病,其病理特点是肾小球系膜细胞增生及系膜基质增加,并在系膜区和/或肾小球毛细血管袢出现以IgA为主的免疫球蛋白及补体成分的沉积,临床表现为血尿和/或蛋白尿,上呼吸道感染常导致血尿复发.目前IgA肾病的病因及发病机制还不完全明了,最初从其流行病学研究中发现IgA肾病的发病可能与遗传因素有关,以后许多证据表明遗传因素在其发生及进展中均起重要作用,故早在20世纪80年代就有人提出了家族性IgA肾病的概念。
IgA肾病 遗传学 流行病学 免疫球蛋白
宋红梅
中国医学科学院;北京协和医学院;北京协和医院
国内会议
长沙
中文
52-54
2007-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）