多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌19例临床观察
目的:观察多西紫杉醇 (商品名:泰索蒂)治疗转移性乳腺癌的疗效毒性及生存质量. 方法:对19例明确诊断为转移性乳腺癌的患者，采用以多西紫杉醇为主的化疗，10例为3周给药方案，联合ADM 40mg/m2 或DDP 80mg/m2.化疗，9例为每周给药方案单药化疗.共行61疗程.使用泰索蒂化疗前一天起口服地塞米松片8mg Bid共5天，(3周方案)或4mg Bid共3天. 结果:19例中CR1例，PR9例，NC9例，PD0.有效率52.6％(10/19).毒性反应主要为骨髓抑制，中性粒细胞减少，联合化疗中Ⅲ+Ⅳ度白细胞减少为22％(疗程)，每周方案中未观察到Ⅲ+Ⅳ度的骨髓毒性.无超敏反应，亦无因化疗致死病例.19例患者化疗后的PS状况均较化疗前明显改善.生存期:19例中已死亡4例，失访1例，最长随访时间35月，最短随访时间4月，中位随访时间8月.现生存的15例中，最长的1例达23月，＞1年生存者有10例. 结论:多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌疗效较高，毒性反应能耐受.能明显改善患者的生存质量.
多西紫杉醇 乳腺癌 毒性反应 联合化疗 泰索蒂
刘魁凤 林丽珠
广州铁路中心医院肿瘤科,广州,510080 广州中医药大学附属第一医院肿瘤科,广州,510407
国内会议
上海
中文
128-132
2001-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）