解析催化裂化再生器NOx成因及其脱除
催化裂化催化剂的再生产生大量Nox排放物，需要开发能就地发生催化作用使Nox在催化裂化装置再生器内还原成为N2的新型助剂，以满足现行和预计推算的需求.确认反应中间体对于了解Nox生成和还原的机理至关重要.因此，使用了大量物理化学技术(如红外线光谱法、核磁共振光谱法、元素分析、LD-1 MALDI-TOF-质谱法)对焦炭进行鉴定.催化裂化再生过程中的表面化学通过程序升温脱附和氧化试验进行研究.有积炭的催化裂化待生催化剂在高于350℃温度下发生的裂解反应生成NH3和HCN.释出的NH3量与试样中水的浓度有很大关系.含水量高则有利于NH3的生成，这个现象支持关于含氮的芳族化合物如吡啶通过水解能反应生成NH3和CO2的假说.程序升温氧化(TPO)试验表明，吡咯的多环芳族衍生物(咔唑)被裂化为CO和HCN，接着又能被氧化生成NO.焦炭中含氮和含碳的物种在再生过程中依次被氧化(含碳物种在450～700 ℃，含氮物种在650℃以上被氧化).
催化裂化再生器 NOx脱除 还原机理
J.O.Barth A.Jentys J.A.Lercher 吴明
Institut für Technische Chemie, Lehrstuhl Ⅱ,Technische Universit(a)t München, Munich, Germany
国内会议
巴西里约热内卢
中文
440-448
2002-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）