人Maspin cDNA克隆与真核表达质粒的构建
导致绝大部分恶性肿瘤病人不良预后的主要因素是复发和广泛远处转移,尤其是主要器官的转移.因此,要提高恶性肿瘤的治疗效果,就必须控制远处转移,这也是目前研究的重点之一.Maspin是Zhou等于1994年通过正常乳腺上皮与乳腺癌进行减数杂交和差异显示计技术得到的,因其编码的蛋白是丝氨酸蛋白酶抑制剂家族中的一员,而命名为Maspin(mammary cell arrived serine protease inhibitor).研究显示,Maspin是一种很有前途的肿瘤转移抑制基因,其在肿瘤细胞的运动、侵袭,以及新生肿瘤血管形成等转移的各个环节均发挥着重要作用.所以,Maspin有可能成为治疗恶性肿瘤的靶点.本文利用RT-PCR方法,从正常人类乳腺组织中扩增到完整的Maspin编码cDNA,构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)/Maspin,为进一步研究Maspin抗恶性肿瘤转移奠定基础。
乳腺肿瘤 肿瘤复发 肿瘤转移 cDNA克隆 真核表达
潘月龙 郑树 方永明 孝作祥 蒋文智 丁凌 赵怀
310009,杭州,浙江大学肿瘤研究所
国内会议
成都
中文
375-379
2002-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）