实验性肺癌侵袭转移中明胶酶A及其抑制剂的动态表达
目前研究认为,肿瘤侵袭与转移的发生最初是肿瘤细胞与细胞外基质(extracellular matrix,ECM)主要是癌灶周围的基底膜(basement membranes,BM)相互作用的结果.首先是癌细胞与ECM紧密结合,待ECM降解破坏后,癌细胞便能够突破BM等ECM的限制而侵入到周围正常组织或进入血管发生血行转移,而参与ECM降解的蛋白水解酶主要是一组名为基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)的酶系.明胶酶类是MMP家族的主要成员之一,包括明胶酶A(MMP2)和明胶酶B(MMP9),是参与BM、Ⅳ型胶原降解的主要蛋白水解酶,而MMP2与肿瘤侵袭和转移的关系尤为密切.TIMP2是MMP2的天然抑制剂,可抑制明胶酶等MMP对ECM的降解活性,从而减缓肿瘤的侵袭和转移速度.本文采用免疫组化、原位杂交及图像分析对我室建立实验性肺癌模型行了研究分析。
实验性肺癌 侵袭转移 明胶酶A 明胶酶抑制剂 免疫组化
陈洪雷 刁路明 陈德基 李红钢 樊利芳 朱丽琴 胡淳玲 叶波 刘铭球
430071,武汉,武汉大学医学院病理教研室
国内会议
成都
中文
136-143
2002-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）