用高密度微阵列比较鼻咽癌、肺癌与正常鼻咽组织基因表达谱
多因素多阶段肿瘤的发生过程中常有多个瘤基因或抑瘤基因的参与,如胃癌的p53、APP、DCC、CD44、nm23等多个基因突变或表达异常;p53、cmyc、PCNA等基因表达异常或突变参与肺癌的发生”1”;而鼻咽癌与p53、cyclin D1、c-myc、c-ras等基因表达异常有关”2”,但是否还存在其他一些相关的、新的基因在鼻咽癌中起作用,又如何在大范围内同时观察这些基因的表达变化呢?本文采用目前国际最新的高密度cDNA微阵列技术,同时检测鼻咽癌、肺癌和成人正常鼻咽组织5184个基因或EST的表达差异,旨在寻找癌组织相对高表达而正常组织低表达及正常组织高表达而癌组织低表达的基因,进一步阐明鼻咽癌的发生机制.
高密度微阵列 鼻咽癌 肺癌 癌组织
何志巍 许亮国 任彩萍 甘润良 谢鹭 姚开泰
410078,长沙,湖南医科大学肿瘤研究所卫生部癌变原理重点实验室
国内会议
福建厦门
中文
353-355
2000-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）