新型的孕激素受体拮抗剂ZXH951的体外抗肿瘤作用及其对端粒酶活性的影响
乳腺癌是女性中常见的恶性肿瘤,其发病率呈逐年上升趋势,已占女性恶性肿瘤的第一位,严重威胁着众多患者的生命.临床研究发现,大多数乳腺癌是一种激素依赖性疾病,有60％～80％的原发性乳腺癌表达相当数量的雌激素受体,其中一半以上同时表达孕激素受体.对于受体阳性的患者应用内分泌药物治疗有效率高达50％以上.目前临床上常用的乳腺癌内分泌药物有抗雌激素类如他莫昔芬(Tamoxifen)和Torimifen,孕激素类甲羟孕酮(MPA)和甲地孕酮(MA),芳香化酶抑制剂如氨鲁米特(Aminoglutethimide)和福美斯坦(Formestane)等.近些年来报道孕激素受体拮抗剂米非司酮(RU486)体外对PR阳性的乳腺癌细胞株及体内对激素依赖的乳腺肿瘤均有较强的抑制作用.本文报道一种新型的孕激素受体拮抗剂ZXH951的体外抗肿瘤作用及其对端粒酶活性的影响.
孕激素 乳腺癌 抗肿瘤作用 端粒酶
周龙恩 韩锐
100050,北京,中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所
国内会议
福建厦门
中文
256-259
2000-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）