某些多羟基甾醇的合成及其生理活性和构效关系的研究

摘要：

本文报道合成了6个具有类似结构的多羟基甾醇,对它们的抗肿瘤细胞活性及构效关系进行了研究,发现此类化合物的细胞毒性与其分子中双键存在与否有着重要关系.无论甾核或支链中双键被饱和时,其细胞毒性都会明显降低.甾醇(5)和(8)对胃癌(MGC)、宫颈癌(HELA)细胞的生长具有一定的抑制作用.

关键词： 多羟基甾醇 合成路径 肿瘤细胞抑制 构效关系

作者: 崔建国 曾陇梅 苏镜娱

作者单位: 广西师范学院化学系,530001

会议类型: 国内会议

会议名称: 广西壮族自治区科学技术协会首届学术年会

会议地点: 南宁

会议语种:中文

页码: 221-223

在线出版日期: 2001-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）