裂解性复制诱导产生可视化重组Epstein Barr病毒
本文为了在病毒的整个基因组中研究基因的功能,分析基因与基因之间的相互作用,将含有野生型的整个EB病毒(EBV)基因组的BAC-EBV质粒(p2089)转染至EBV阴性的HEK293细胞,经潮霉素筛选建立了HEK293/p2089稳定细胞系.再构建pcDNA3.1(+)/BZLF1和pcDNA3.1(+)/BALF4真核表达质粒,共转染至HEK293/p2089细胞内,诱导其裂解性复制产生可视化的重组EBV颗粒.重组EBV颗粒感染Raji细胞,在倒置荧光显微镜下和采用流式细胞仪记数GFP阳性细胞,根据这些”绿色Raji单位”确定病毒的滴度.在国内首次建立这种以BAC为基础的EBV感染性克隆技术,将允许对EB病毒基因组中任何基因的任何遗传修饰,为在整个基因组中对EB病毒基因功能的研究奠定了基础,也为对EBV与其相关的肿瘤如鼻咽癌发生机理的研究建立了新的技术平台.
EB病毒 基因功能 裂解复制诱导 病毒重组
唐运莲 唐珂 李桂源 卢建红 武明花 黄琛 曹利 彭淑平 周艳宏 李小玲 周鸣
中南大学湘雅医学院肿瘤研究所,长沙,410078
国内会议
南宁
中文
51-58
2007-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）