医院制剂洁净室的使用与管理
随着国家对药品监管力度加大,制药企业实施了GMP认证程序.医院制剂现在也面临着严格执行医院制剂生产质量规范(GPP),强化制剂安全性、稳定性、有效性,确保制剂质量的考验.医院制剂首先面临的就是制剂室的环境改造.制剂室采用空气净化技术后,能避免空气中细菌和尘粒的污染,使制剂的内在质量明显提高.这是目前国家对医院制剂室所规定的必备硬件.此技术虽已开展了多年,但至今有些专业人员存在着净化意识不强的问题.本文结合文献调研和根据实际工作经验作一综合阐述.
医院制剂 洁净室 净化技术 药品监管
涂金兰 杨信定
贵阳医学院附属医院,贵州,贵阳,550004
国内会议
昆明
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2006-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）