健全完善法规体系在GMP实践中坚持同一性

摘要：

本文探讨化学制药工业健全完善法规体系在GMP实践中坚持同一性问题，包括，一、GMP在我国药品监督管理中的重要位置， 二、我国GMP工作的进展情况，三、GMP今后发展的趋势。

关键词： 化学制药工业 药品监督管理 法规体系 GMP

作者: 李武臣

作者单位: 国家食品药品监督管理局认证中心

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国化学制药工业协会六届一次理事(扩大)会暨医药行业相关信息发布会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 122-131

在线出版日期: 2004-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）