口蹄疫病毒WFL株基因组全长cDNA的克隆及序列分析
根据口蹄疫病毒(FMDV)基因组的结构特点以及Genebank上公布的FMDV全序列,用DNAMAN分别设计了涵盖整个基因组序列的3对引物,从接种口蹄疫病毒WFL株的细胞培养液中提取了病毒基因组RNA,采用RT-PCR方法和RACE法分别扩增了3条基因片段,并将扩增片段分别与T载体连接,在体外分别进行了5”半分子和3”半分子的构建.最后将5”半分子和3”半分子连接成基因组全长cDNA分子.经PCR鉴定、酶切鉴定及全长cDNA测序,证实成功构建了口蹄疫病毒WFL株基因组全长cDNA分子.序列分析结果表明,供试FMDV基因组全长为8155nt,5”UTR长1059nt;具有一个大的读码框,其核苷酸长度为6969nt,包括201aa的前导蛋白基因和2122aa的聚合蛋白基因;3”UTR长127nt,包括34nt的poly(A).
口蹄疫病毒 基因组 全长cDNA 序列分析
王兴龙 任林柱 段小宇 李晓艳
军事医学科学院军事兽医研究所,吉林,长春,130062
国内会议
北京
中文
153-158
2006-09-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）