结核杆菌H37Rv泛酸合成酶的克隆、表达及活性测定

摘要：

本文对结核杆菌H37Rv泛酸合成酶的克隆、表达及活性测定进行了研究。文章应用基因重组技术构建表达载体pET-30a(+):panC,转化宿主细胞BL21(DE3),使用IPTG诱导表达,发酵液经超声破碎、离心得上清,采用HiTrapTM ChelatingHP亲和层析住进行纯化,并测定纯化后的酶的活性，获得了较高纯度的重组泛酸合成酶,酶活性分析表明其活性为4.1U/μl。

关键词： 结核杆菌 泛酸合成酶 基因表达

作者: 龚立康 郝雪秦 肖春玲

作者单位: 中国医学科学院医药生物技术研究所,北京,100050

会议类型: 国内会议

会议名称: 第六次全国医学分子微生物学及生物技术研讨会

会议地点: 呼和浩特

会议语种:中文

页码: 350-356

在线出版日期: 2006-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）