会议专题

猪Myostatin双正选择同源重组载体的构建

本文根据绵羊、猪、小鼠和牛的Myostatin基因序列,设计引物,通过PCR方法扩增了猪Myostatin基因的3”臂、5”臂,其长度分别为1.4Kb、4.4Kb.将扩增的片段与T载体连接后进行部分序列测定,与已知发表的Myostatin序列进行同源性比较,同源性为100%,对目的片段与载体进行酶切后定向连接形成转基因结构,经序列测定后,证明其插入方向和位置完全正确,构建了猪的Myostatin表达Neor、GFP基因的双正选择标记转基因载体.

Neor基因 EGFP基因 pEGFP-NEO质粒 聚合酶链式反应 猪

潘求真 杨宁 谭景和 吴常信 王海 徐曙光 韩红兵 李海 田亮 李佳 陆泉枝 连正兴

中国农业大学动物科技学院,北京,100094;东北农业大学,哈尔,滨150030 中国农业大学动物科技学院,北京,100094 东北农业大学,哈尔,滨150030

国内会议

中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十三届学术研讨会

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278-282

2006-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)