新城疫病毒强弱毒株PCR-RFLP鉴别方法的建立
设计1对引物特异性扩增新城疫病毒F蛋白基因460bp大小片段,而后利用PstⅠ和BbeⅠ进行酶切,弱毒株酶切出120bp和220bp两个片段,而强毒株酶切出120bp和340bp两个片段,经敏感性、特异性试验,表明该方法敏感性高、特异强.用该PCR-RFLP检测了170份病料,检测出强毒株5份、弱毒株1份,PCR阳性病料经SPF鸡胚进行病毒分离,用MDT、ICPI试验测定其生物学毒力,并对它们的F蛋白基因克隆测序,通过MDT、ICPI和推导氨基酸裂解位点分析,确定其毒力的结果与PCR-RFLP检测结果一致.试验研究表明,该方法快速、特异、敏感,很适合于鸡场中新城疫快速诊断和新城疫病原学监测.
新城疫病毒 鉴别方法 PCR-RFLP检测 病毒分离 快速诊断 F蛋白基因
颜健华 刘桂生 卜绍全 刘以恒 黄玉梅 施运潭 刘玉良
广西北流市凉亭禽业发展有限公司,广西北流,537400
国内会议
南宁
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419-424
2006-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）