10株新城疫病毒广西分离株HN蛋白基因的克隆与序列分析
根据基因库(Gene Bank)新城疫病毒(NDV)的HN基因序列设计了2对特异性引物,应用RT-PCR技术对广西在2000-2003年暴发新城疫的鸡群中分离的10株NDV毒株的HN基因进行了扩增,扩增产物克隆并测序,拼接出10个NDV广西分离株的HN基因全序列,其序列全长均为1713 bp,编码571个氨基酸,均有13个半胱氨酸残基.其中GX8/03有6个糖基化位点,而GX2/00、GX6/02、GX7/02和GX5/00有5个糖基化位点,GX1/00、GX3/00、GX4/00和GX9/03有4个糖基化位点.除GX5/00和GX10/03分离株外,其他8个NDV分离株在HN基因抗原位点Ⅰ发生变异,即347位由谷氨酸(E)被甘氨酸(G)替代,GX8/03分离株在HN基因在抗原位点Ⅱ的495位由赖氨酸(K)替代谷氨酸(E).与11株已发表的NDV HN基因全序列相比较,其核苷酸同源性在79.6％-97.9％之间,推导的氨基酸同源性在87.2％-98.1％之间.
新城疫病毒 广西分离株 HN蛋白基因 基因克隆 序列分析
刘加波 谢芝勋 唐小飞 庞耀珊 邓显文
广西兽医研究所,南宁,530001
国内会议
南宁
中文
364-371
2006-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）