中国荷斯坦牛白细胞黏附缺陷症基因检测方法的建立与应用
本试验根据已知牛染色体上CD18编码基因序列设计引物,提取牛血液和精液DNA,可扩增出338bp的DNA片段,将PCR产物克隆到pMD18-T载体中,对阳性重组质粒进行测序,确定为牛的CD18基因.由于CD18基因的383位碱基由A变为G,而引起牛白细胞黏附缺陷症(BLAD),通过对济南市11个奶牛场356头奶牛及53头荷斯坦种公牛进行了BLAD的PCR-RFLP检测,共检出3头杂合母牛(携带者),占检测母牛群的0.84%,在荷斯坦公牛中只检测到一种基因型,没有发现隐性突变基因的携带者.
荷斯坦牛 白细胞黏附缺陷症 PCR-RFLP检测 基因检测
王洪梅 李建斌 高运东 张秀红 刘文浩 仲跻峰
山东省农业科学院奶牛研究中心,济南,250100 山东奥克斯生物技术有限公司,济南,250100
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417-420
2006-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)