肾移植患者环孢素的药动学与多药耐药基因多态性的关系
目的:探讨肾移植术后患者的多药耐药基因(MDR1)外显子26(exon26)的单核苷酸多态性对免疫抑制剂环孢素(CsA)药动学的影响. 方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段多态性(RFLP)的方法对62例肾移植术后的患者进行了MDR1基因分型.使用单克隆抗体荧光免疫偏振法测定患者在术后CsA的稳态谷浓度(C0)及服药后2h浓度(C2).比较不同基因型之间CsA血药浓度与每公斤体重的剂量比值的差异. 结果:在62例患者中,exon26中CC型为26个(42％),CT型为28个(45％),TT型为8个(13％).只有第2 wk内C2值、C0/24 h剂量体重比有显著性差异,而其他药动学参数在各基因型组间无显著性差异. 结论:在肾移植患者中MDR1基因多态性与CsA药动学不具有相关性.明确肾移植患者CsA药动学与遗传学的多态性之间的关系,还需要做进一步的研究.
多药耐药 环孢素 药动学 单核苷酸 基因多态性 肾移植
仲珑瑾 焦正 梁惠琪 张明 邱晓燕 施孝金 钟明康
复旦大学附属华山医院临床药学研究室,上海,200040 复旦大学附属华山医院临床药学研究室,上海,200040;复旦大学药学院药剂教研室,上海,200032 复旦大学药学院肾脏内科,上海,200032
国内会议
上海
中文
65-68
2006-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）