南海细薄星芒海绵抗肿瘤活性成分研究
目的:研究细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren的抗肿瘤活性成分.方法:利用溶酶萃取和多种色谱手段,以体外细胞毒模型跟踪筛选,对南海细薄星芒海绵的抗肿瘤活性成分进行追踪分离,应用波谱技术,并结合文献对照,对所分离得到的化合物进行结构鉴定.结果:共分离得到21个化合物,包括2个新异玛拉巴烷型(isomalabaricane)三萜化合物stellettin J(1)和stellettin K(2)和3个新甾醇即24-亚甲基-27-甲基胆甾-3β,5α,6β-三醇(3),24-亚甲基-27-甲基胆甾-5-烯-3β,7α-二醇(4a),24-亚甲基-27-甲基胆甾-5-烯-3β,7β-二醇(4b)和16个已知化合物(5~20),并对此前文献报道24-亚甲基-27-甲基胆甾-7-酮(6)波谱数据归属错误进行了修正.结论:所得的21个化合物中除6和15外,其它化合物均系首次从中国南海海绵Stelletta tenuis Lindgren中获得,其中1~4为新化合物.异玛拉巴烷型三萜类化合物(1,2,6~15)对人肿瘤细胞株A549、SMMC-7721、AGS和HT-29均表现出较强的细胞毒活性,具有进一步研究开发的潜力.
细薄星芒海绵 抗肿瘤 活性成分 结构鉴定
林厚文 王增蕾 熊巍 汤华 陈万生
第二军医大学长征医院药学部,上海,200003
国内会议
2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会
大连
中文
123-129
2006-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)