中国黑木耳主要栽培菌株DNA指纹分析
本文应用ISSR和SRAP标记技术对34个中国黑木耳主要栽培菌株进行DNA指纹分析.筛选得到的13个ISSR引物共产生129条DNA带,96.9％呈现多态性,平均每个引物扩增出9.9条带.11个SRAP引物组合共扩增出154条DNA带,其中具有多态性带96.1％,平均每组合引物扩增出14.0条带.对两种分子标记结果进行UPGMA聚类分析,结果基本相似.聚类结果表明,我国黑木耳种质资源具有一定的地域性,可能因为主要来自于当地野生菌株的驯化,也存在穿插引种、同物异名现象.
黑木耳 ISSR SRAP 聚类分析 栽培菌株 DNA指纹
唐利华 肖扬 李剑 边银丙
华中农业大学应用真菌研究所,武汉,430070
国内会议
武汉
中文
22-28
2006-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）