鸭乙型肝炎病毒cccDNA TaqMan荧光定量PCR的建立
本文用PUCm-T载体和PCR纯化产物连接,转染TOP10菌,筛选阳性菌落,提取质粒,制作外标准品;在DHBV基因组负链两侧设计一对引物间设计和荧光标记一段TaqMan探针,严格优化反应物的组成和护增条件,建立了DHBVcccDNA TaqMan荧光定量PCR方法.最低可检出104拷贝/ml;批内误差为0.2％～3.14％,批间误差为2.22％～4.43％;在103-1012拷贝/ml之间与Ct值具有很好的线性”Ct=-2.8361ln(x)+41.45,r=-09985”.该法是一种灵敏度高、特异性强、较为简便的DHBVcccDNA定量检测技术.
鸭 乙型肝炎病毒 脱氧核糖核酸 荧光定量PCR
傅美丽 林青 刘小朋 施水兰 陈少华 郑丽雅 林福海 李东良 陈紫榕
福建医科大学福总临床医学院476临床部内科学(传染病学)教研室,福州,350002
国内会议
贵阳
中文
120-124
2006-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）