芳香烃龙胆酸降解途径诱导酶反向PCR法克隆与分析

摘要：

龙胆酸1,2一加双氧酶(GDO)是芳香烃龙胆酸途径的关键酶,产碱假单胞菌P25X具有保守性与诱导性各一组GDO同工酶,突变株SNZ28的保守型龙胆酸1,2加双氧酶基因(GDO Ⅰ)被链霉素/奇霉素抗性基因打断,但在含有龙胆酸盐的基本培养基上,仍能明显的观察到GDO的活性.SNZ28全蛋白二维电泳结果分析确认了诱导性GDO酶活性的存在,依据蛋白质组学分析结果,设计反向PCR引物,克隆了SNZ28诱导性GDO酶(GDOⅡ)序列并进行了比较研究.实验结果为生物降解基因的分子生物进化研究与功能基因组研究提供了基础性.

关键词： 芳香烃 龙胆酸降解 诱导酶 反向PCR法

作者: 赵渝 徐亚同 陆贻通 周霞 郭鲁申

作者单位: 上海师范大学生命与环境科学学院,上海,200234;华东师范大学,资源与环境科学学院,上海,200062 华东师范大学,资源与环境科学学院,上海,200062 上海交通大学资源与环境系,上海,201101 上海师范大学生命与环境科学学院,上海,200234

会议类型: 国内会议

会议名称: 第九次全国环境微生物学术研讨会

会议地点: 杭州

会议语种:中文

页码: 380-385

在线出版日期: 2006-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）