米多霉素类衍生物的生物合成及其结构鉴定
通过在一种龟裂链轮丝菌Streptoverticillium rimofaciens ZJU 5119 的发酵过程中分别添加5-氟胞嘧啶和胞嘧啶作为前体化合物的方法，得到了两种新的核苷类化合物，根据理论合成途径分别将其命名为米多霉素5-H 衍生物（简称HIL）和米多霉素5-F 衍生物(简称FIL)。通过紫外扫描、HPLC、TLC、ESI、1H-NMR 对HIL 和FIL 进行结构验证，并与MIL 进行对照比较。根据ESI 及1H-NMR 的结果，分析1H-NMR 主要信号的归属，确定FIL 和HIL 与米多霉素（mildiomycin, MIL）区别在于嘧啶环上5 位的取代基是F 和H，而米多霉素则是羟甲基。分别对HIL 和FIL 的体内和体外抑菌活性分别进行了测定，并与MIL 进行比较。结果表明在体外抑菌活性检测中HIL 和FIL 的最低抑菌浓度（MIC）分别为0.054 g/L 和0.055 g/L，而MIL 的MIC 则有0.153 g/L，可见得到的两种新化合物的生物活性明显由于MIL。发酵液中HIL 和FIL 的产量分别达到了0.8g/L 和0.9g/L。
核苷类抗生素 米多霉素衍生物 5-氟胞嘧啶 胞嘧啶 结构鉴定 活性测定
叶丹 梁立峰 岑沛霖 徐志南
浙江大学化学工程与生物工程系生物工程研究所,杭州310027
国内会议
北京
中文
2005-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）