粘红酵母(Rhodotorula glutinis CIBAS A 1401)苯丙氨酸解氨酶cDNA核心序列的克隆与分析
L-苯丙氨酸因其在工业﹑医药上的重要作用而日益受到人们的重视。苯丙氨酸解氨酶(PAL)生物转化肉桂酸生产L-苯丙氨酸成了该领域研究与开发的热点。本文利用简并寡核苷酸PCR法结合cDNA末端快速扩增PCR法从粘红酵母中克隆了苯丙氨酸解氨酶cDNA核心序列,为克隆其cDNA全长序列及体外表达其活性蛋白奠定了基础。
粘红酵母 苯丙氨酸解氨酶 L-苯丙氨酸 基因克隆 cDNA
缪元颖 刘成君 杨顺楷 杨亚力
中国科学院成都生物研究所 成都 610041 四川大学生命科学学院 成都 610064
国内会议
北京
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2005-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)