聚酸酐载蛋白质微球的制备
从1909 年Bucher 和S1ade 首次合成了聚对苯甲酸酐(PTA)和聚间苯二甲酸酐(PIPA)，到1980 年Langer 第一个开发聚酸酐水解不稳定性用在药物的控制释放，聚酸酐由于其良好的生物相容性和可降解性受到广泛的关注。本文采用熔融缩聚法合成聚癸二酸酸酐（PSA ）和聚”1,3-二（对羧基苯氧基）丙烷-癸二酸””P(CPP-SA) ”，用复合乳液法制备了包裹牛血清蛋白(BSA)的聚酸酐微球 ,研究了制备工艺对微球形态和蛋白质性质的影响。
聚对苯甲酸酐 聚间苯二甲酸酐 药物控释 蛋白质微球 熔融缩聚法 制备工艺
简永增 王耀先 程树军
华东理工大学 材料科学与工程学院，上海，200237
国内会议
北京
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2005-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）