壳聚糖覆载利福平微囊的制备及体外释放性能表征
近年来，药物控释技术发展十分迅速，甲壳素的脱乙酰化衍生物壳聚糖(CS)由于具有良好的生物相容性、生物降解性和生物黏附性，作为药物载体在输送生物大分子（如蛋白质、疫苗、肽类激素等）、抗癌药物（如紫杉醇、喜树碱、阿霉素等）、靶向给药、纳米载药等方面的研究十分活跃”1”。脂溶性药物水溶性差，在口服或静脉注射时，常需要使用有毒性的有机溶剂，在人体内产生毒副作用，并且部分药物受热不稳定或易氧化，限制了它们的推广应用。由于绝大部分药物都是脂溶性的，因此探索开发脂溶性药物新剂型具有重要的应用意义。 本文以脂溶性的利福平（REP ）为模型药物，采用溶剂挥发－乳化交联法，以戊二醛为交联剂，制备了REP/CS 微囊。借助红外光谱仪分析了REP/CS 微囊的结构，使用扫描电子显微镜观察了所得微囊的形貌，并用光学显微镜观测微囊的粒径及分布，运用紫外分光光度法测定了载药量和包封率，最后考察了微囊的体外释药性能。
利福平微囊 壳聚糖 溶剂挥发 乳化交联 戊二醛 药物控释
莫名月 李国明 孔志玲 方雷
华南师范大学化学与环境学院 广州,510631
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2005-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）