壳聚糖包裹胰岛素纳米微球的制备及其体外释药性能
壳聚糖是迄今发现的唯一天然碱性多糖，其毒性低，具有良好的通透性、生物相容性和体内可降解性，因而在药物释放方面有很好的应用前景。壳聚糖可增加亲水性的蛋白质多肽药物通过肠道上皮和鼻腔的吸收，还能直接作用于细胞的紧密连接，从而促进药物通过细胞间隙的转运，提高药物的生物利用度。本文以胰岛素为模型药物，制备了包裹胰岛素的三聚磷酸钠（TPP ）交联壳聚糖纳米微球，着重考察了不同壳聚糖溶液的pH 值对形态、药物包封率及其体外释放性质的影响。研究结果对以壳聚糖为载体的多肽蛋白类药物口服缓释制剂的研制有指导意义。
壳聚糖 胰岛素 纳米微球 药物释放 口服缓释制剂
吴俊丽 傅国旗 刘丽 何炳林
吸附分离功能高分子材料重点实验室，南开大学高分子化学研究所，天津,300071
国内会议
北京
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2005-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）